طراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c

Authors

لیلا پیشرفت ثابت

leila pishraft sabet razi vaccine and serum research institute, karaj, iran.موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران. کتایون صمیمی راد

katayoun samimi rad department of virology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (razi vaccine and serum research institute) اعظم بوالحسنی

azam bolhasani hepatitis and hiv laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) مهین آهنگر اسکویی

mahin ahangar-oskouee department of microbiology and virology, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

abstract

زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء شده، از خاصیت ادجوانتی انتهای آمین gp96 (nt(gp96)) استفاده گردید. مواد و روش ها: واکسن چنداپی توپی (pt) hcv کدکننده چهار اپی توپ ایمونودومینانت لنفوسیت های t سیتوتوکسیک (hla-a2 و h2-dd) از آنتی ژن های core، e2، ns3 و ns5b، به همراه یک اپی توپ th cd4+ از ns3 و یک اپی توپ b-cell از e2 طراحی و ساخته شد. سپس nt(gp96) به dna pt متصل گردید(pt-nt(gp96)). پاسخ های ایمنی سلولی و هومورال برانگیخته شده با ساختار pt و pt-nt(gp96) در مدل موشی مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: مطابق سنجش فلوسیتومتری چند رنگی، فراوانی سلول های t-cd8+ تولیدکننده ifn-γ و tnf-α در سلول های طحال موش های ایمن شده با pt-nt(gp96) (6/8 درصد و 4 درصد) نسبت به گروه ایمن شده با pt (0/9 درصد و 8/0 درصد) افزایش معنی داری را نشان داد. نتایج مشابهی در بررسی لنفوسیت کبد موش های واکسینه شده به دست آمد. میزان igg، igg1 و igg2a در موش های واکسینه شده با pt-nt(gp96) به طور معنی داری از موش های ایمن شده با pt بالاتر بود(005/p< 0). نتیجه گیری: نتایج نشان داد ساختار pt قادر به القای پاسخ ایمنی در مدل موشی می باشد. اتصال nt(gp96) به ساختار pt به طور مؤثری سبب تقویت پاسخ ایمنی هومورال و سلولی علیه hcv در مقایسه با واکسن pt می گردد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

طراحی و تولید واکسن DNA پلی توپ حاوی ژن HBsAg برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی

سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیون­های شایع در برخی آنتی ژن­های ویروس هپاتیت سی ( HCV )، القاء پاسخ متمرکز سلول­های TCD8+ بر اپی­توپ­های نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی می­تواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روش­ها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپی­توپ غالب وابسته به HLA-A2 انسانی (شامل E2614-622 و NS31406-1415 ) و ...

full text

طراحی و تولید واکسن dna پلی توپ حاوی ژن hbsag برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی

سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیون­های شایع در برخی آنتی ژن­های ویروس هپاتیت سی ( hcv )، القاء پاسخ متمرکز سلول­های tcd8+ بر اپی­توپ­های نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی می­تواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روش­ها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپی­توپ غالب وابسته به hla-a2 انسانی (شامل e2614-622 و ns31406-1415 ) و ...

full text

رویکردهای توسعه واکسن های پیشگیری کننده و درمانی علیه ویروس هپاتیت C

Introdution: An estimated 3% of the world population is chronically infected with hepatitis C virus (HCV), and it is a major health problem that causes cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Despite the new directly acting antivirals (DAAs) for curing chronic hepatitis C virus (HCV) infection, the control of the disease has remained a global challenge. Several reasons, including presence of as...

full text

ساخت و ارزیابی یک سازه ی dna بیان کننده ی پروتئین core ویروس هپاتیت c متصل به آنتی ژن s ویروس هپاتیت b به عنوان یک کاندید واکسن

مقدمه: با وجود این که ویروس هپاتیت c (hepatitis c virus یا hcv) یکی از عوامل مهم ایجاد کننده ی بیماری های مزمن کبدی می باشد، هنوز واکسن مناسبی برای آن تهیه نشده است. هدف از این مطالعه، ساخت یک سازه ی بیان کننده ی توالی c‏ore (aa: 1-122)  ویروس هپاتیت c متصل به آنتی ژن s ویروس هپاتیت b (hbsag یا hepatitis b surface antigen) و تأیید بیان آن در سلول های یوکاریوتی بود. روش ها: در ابتدا توالی core ا...

full text

ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C

سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می­باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ­های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژن­های HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخ­های ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( HCVcp ) در ایمنی زایی با ادجوانت­...

full text

ساخت سازهpEGFP-ChEgTrp به عنوان مدل DNA واکسن چند اپیتوپی علیه اکینوکوکوس گرانولوزوس

 زمینه: آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس سبب بیماری هیداتیدوزیس در انسان و نشخوارکنندگان می­شود. با توجه به شیوع بالای این آلودگی در ایران، مقابله با آن از لحاظ بهداشت جامعه اهمیت خاصی دارد.   هدف: مطالعه به منظور تولید و ساخت سازه pEGFP-ChEgTrp به عنوان مدل DNA واکسن چند اپیتوپی علیه انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس انجام شد.   مواد و روش­ها: این مطالعه تجربی در سال 1392در مؤسسه تحقیقاتی وا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۹، شماره ۱، صفحات ۱۲-۲۲

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023